Emma Doherty dibiarkan cacat permanen setelah tertular “penyakit pemakan daging” langka yang disebut necrotizing fasciitis. Tapi dia sangat beruntung masih hidup.
Pada Februari 2021, Doherty mengeluh sakit kaki dan dua kali pergi ke rumah sakit. Dia didiagnosis dengan infeksi dan diberi antibiotik tetapi tidak berhasil dan hanya beberapa hari kemudian dia berjuang untuk hidupnya.
Doherty dilarikan ke rumah sakit dan setelah didiagnosis dengan sepsis—respon tubuh yang ekstrem terhadap infeksi—dokter tidak punya pilihan selain membuatnya koma.
“Saya tidak ingat apa-apa sampai hari ini. Lebih baik saya tidak ingat rasa sakit atau apa yang terjadi, tapi ini aneh,” katanya. Minggu berita.
Setelah sembilan hari dalam perawatan intensif, kondisi Doherty memburuk dengan cepat dan petugas medis memberinya peluang 0,2 persen untuk bertahan hidup.
Apa Itu Necrotizing Fasciitis dan Apakah Itu Umum?
CDC menjelaskan bahwa necrotizing fasciitis adalah infeksi bakteri langka yang menyebar dengan cepat di dalam tubuh dan dapat menyebabkan kematian. Ini diobati dengan antibiotik dan pembedahan. Sejak 2010, sekitar 700 hingga 1.150 kasus terjadi setiap tahun di Amerika Serikat.
Minggu berita menghubungi dokter darurat Ken Perry yang menjelaskan bahwa bakteri dapat masuk ke tubuh melalui “jenis luka atau tusukan yang jinak dan tidak berbahaya”, dengan area yang terkena dengan cepat menjadi sangat menyakitkan.
“Salah satu aspek yang menarik dari necrotizing fasciitis adalah bahwa area tersebut tidak selalu terlihat sangat terinfeksi. Biasanya terlihat area yang sangat merah dan meradang saat jaringan terinfeksi. Pada necrotizing fasciitis, infeksi lebih dalam dan sebenarnya tidak menyebabkan perubahan kulit pada jaringan di atasnya,” katanya.
Perry, yang berbasis di Charleston, Carolina Selatan, menjelaskan perkembangannya “sangat cepat” di seluruh jaringan ikat antar otot.
Dia memberi tahu Minggu berita: “Ini dapat dimulai di satu area dan dengan sangat cepat melibatkan seluruh ekstremitas. Bandingkan ini dengan area selulitis, atau abses, yang merupakan infeksi yang lebih terlokalisasi dan membutuhkan waktu lebih lama untuk menyebar ke jaringan lokal daripada di bawah kulit pada bidang fasia (area koneksi antara otot).
Dia menggambarkan kondisi tersebut sebagai “mengubah hidup” dan dalam beberapa kasus, “mengancam jiwa”. CDC menyatakan bahwa bahkan dengan pengobatan, hingga satu dari lima orang dengan necrotizing fasciitis meninggal akibat infeksi.
‘Saya Menolak Mematikan Mesin Pendukung Kehidupan’
Ibu Doherty, Marie Keane, 54, berbicara Minggu berita tentang kondisi putrinya.
Dia berkata: “Kami tidak diizinkan untuk melihat Emma secara fisik tetapi dokter menunjukkan kepada saya foto-foto dan saya tidak akan pernah bisa melupakan gambar-gambar itu.
“Mereka masih menghantui saya hari ini, infeksi telah menyebar ke seluruh tubuhnya dan perutnya terbuka. Saya bisa melihat organ dan ususnya.
“Kaki kanan Emma memiliki lepuh ungu besar di atasnya dan kaki kirinya hitam legam.
“Saya hanya bisa membandingkan kakinya dengan gambaran yang saya lihat dari masa lalu orang-orang yang terkena wabah.
“Itu menakutkan tapi saya menolak mematikan mesin pendukung kehidupan karena saya tahu dia masih di sana.”
Pada hari kesembilan dalam perawatan intensif, Keane menandatangani formulir persetujuan prosedur amputasi dan kaki kiri Doherty diangkat di bawah lutut.
Dia berkata: “Dokter berjanji dia akan melakukan yang terbaik yang dia bisa untuk menyelamatkan anggota tubuhnya tetapi pada satu titik, ada pembicaraan bahwa dia mungkin berakhir dengan hanya lengan kirinya. Itu benar-benar menghancurkan.”
Secara total, Doherty menghabiskan 39 hari dalam keadaan koma dan menjalani debridement setiap hari, prosedur untuk merawat luka, untuk mengangkat sel yang terinfeksi.
Keane memberi tahu Minggu berita setiap hari adalah “sentuh dan pergi” tetapi dia menolak untuk menyerah dan terus berdoa untuk putrinya.
‘Mimpi Buruk yang Hidup’
Doherty tidak ingat hari-hari menjelang rawat inapnya, tetapi dia ingat hari dia bangun dari koma.
“Itu adalah mimpi buruk yang hidup — hal yang paling menakutkan adalah saya bisa melihat dan mendengar semuanya tetapi tidak bisa menggerakkan bagian tubuh saya,” kata Doherty. Minggu berita. “Dengan sekuat tenaga saya mencoba mengangkat kepala dari bantal dan kemudian pingsan. Saya juga terus mengalami kejang, itu sangat menakutkan.”
Petugas medis terkejut melihat Doherty mengenali ibunya karena biasanya pasien menderita amnesia pasca-trauma yang terjadi setelah tidak sadarkan diri dalam jangka waktu yang lama.
“Para perawat memberi tahu ibuku bahwa aku tidak akan mengingat ibuku atau diriku sendiri. Tapi aku mengingatnya,” kata Doherty. “Aku tidak akan pernah lupa dia berkata ‘Apakah kamu tahu siapa ini sayang?’ dan aku hanya bisa mengangguk.
“Saya meneteskan air mata saat dia bertanya apakah saya tahu apa yang terjadi, tetapi saya tidak tahu,” tambahnya.
Doherty ingat melihat ke bawah ke tubuhnya untuk melihat luka terbuka dan menggambarkan reaksi awalnya.
“Dagingnya terlihat, tulangnya terlihat, dan lengan kanan saya yang paling parah,” katanya. “Itu dibungkus dengan cling film dan saya bisa melihat semuanya, tulang, pembuluh darah, dan otot.
“Saya pikir saya telah diseret di bawah kereta. Saya sangat terpukul ketika melihat perut saya, saya menangis. Sebelum ini, saya berukuran delapan tahun dan baru saja menemukan kepercayaan diri saya lagi.
“Dunia saya benar-benar terbalik, saya ingat menangis dan bertanya-tanya betapa kejamnya hidup ini?”
Serangga pemakan daging telah merusak 85 persen tubuh Doherty dan dia tinggal di rumah sakit selama 13 bulan. Dia harus belajar berjalan dan berbicara lagi tetapi karena kurangnya sumber daya, Doherty mengatakan dia tidak mendapatkan cukup fisio dan masih lemah hingga hari ini.
Akhirnya dia dipindahkan dari pusat rehabilitasi ke panti jompo yang jaraknya lebih dari 250 mil dari ibunya.
Dia bilang Minggu berita: “Saya ditempatkan di panti jompo karena mereka membutuhkan tempat tidur di rumah sakit. Saya merasa bersalah karena merasa lebih baik. Saya mengerti seseorang mungkin lebih membutuhkannya daripada saya.”
Namun, dia mengalami depresi berat.
“Saya hanya bisa melihat ibu saya sebulan sekali, itu adalah masa kelam dalam hidup saya,” kata Doherty.
‘Semangat Baru untuk Hidup’
Dua tahun kemudian, Doherty dan ibunya tinggal bersama di Blackpool, Inggris, di rumah ramah disabilitas. Dia mendapatkan satu sesi fisioterapi 30 menit seminggu — yang menurutnya tidak cukup.
Doherty saat ini melakukan crowdfunding melalui Go Fund Me untuk membeli kursi roda ringan, hoist dan tanjakan untuk mobil, kaki prostetik elektronik anti tersandung, hidroterapi, dan fisio pribadi. Meski membutuhkan dukungan ekstra, dia mengakui pandangan hidupnya telah berubah menjadi lebih baik.
Dia bilang Minggu berita: “Dulu saya menganggap remeh hal-hal kecil, tetapi sekarang saya menghargai segalanya. Saya memiliki semangat baru untuk hidup dan mencoba memanfaatkan setiap hari sebaik-baiknya.
“Saya telah ditinggalkan dengan cedera yang kompleks sehingga saya tidak bisa mendapatkan prostetik dasar karena tidak akan berhasil. Jadi saya menggalang dana untuk bantuan keuangan untuk mencoba dan membangun kembali hidup saya lagi.
“Saya baru berusia 37 tahun, saya tidak ingin berada di kursi roda selama sisa hidup saya.
“Saya rindu berdansa dengan teman-teman saya, dan berjalan-jalan; semua hal yang saya tahu ini mungkin terjadi karena saya akan memikirkannya dan saya akan melakukannya.”
Apakah ada masalah kesehatan yang mengkhawatirkan Anda? Beri tahu kami melalui [email protected]. Kami dapat meminta saran dari para ahli, dan cerita Anda dapat ditampilkan di Newsweek.
